Põhiandmed
| tootenimi | Kataloog | Tüüp | Host/Source | Kasutamine | Rakendused | COA |
| HCV Core-NS3-NS5 sulandantigeen | BMEHCV113 | Antigeen | Ecoli | Jäädvusta | ELISA, CLIA, WB | Lae alla |
| HCV Core-NS3-NS5 sulandantigeen | BMEHCV114 | Antigeen | Ecoli | Konjugaat | ELISA, CLIA, WB | Lae alla |
| HCV Core-NS3-NS5 sulandantigeen-Bio | BMEHCVB01 | Antigeen | Ecoli | Konjugaat | ELISA, CLIA, WB | Lae alla |
C-hepatiidi peamised nakkusallikad on ägeda kliinilise tüübi ja asümptomaatilised subkliinilised patsiendid, kroonilised patsiendid ja viirusekandjad.Tavapatsiendi veri on nakkav 12 päeva enne haiguse algust ja võib viirust kanda üle 12 aasta.HCV kandub edasi peamiselt vereallikatest.Välisriikides on 30–90% vereülekandejärgsetest hepatiitidest C-hepatiit ja Hiinas moodustab C-hepatiit 1/3 transfusioonijärgsest hepatiitist.Lisaks võib kasutada ka muid meetodeid, näiteks emalt lapsele vertikaalset ülekandumist, perekondlikku igapäevast kontakti ja seksuaalset ülekandumist.
HCV-d või HCV-RNA-d sisaldava plasma või veretoodete infundeerimisel muutuvad need tavaliselt ägedaks pärast 6-7-nädalast inkubatsiooniperioodi.Kliinilised ilmingud on üldine nõrkus, halb maoisu ja ebamugavustunne maksa piirkonnas.Ühel kolmandikul patsientidest on kollatõbi, kõrgenenud ALAT ja positiivne HCV-vastane antikeha.50% kliinilisest C-hepatiidi patsientidest võib areneda krooniliseks hepatiidiks, isegi mõned patsiendid põhjustavad maksatsirroosi ja hepatotsellulaarset kartsinoomi.Ülejäänud pooled patsientidest on iseseisvad ja saavad automaatselt taastuda.
