Põhiandmed
tootenimi | Kataloog | Tüüp | Host/Source | Kasutamine | Rakendused | Epitoop | COA |
HTLV antigeen | BMGTLV001 | Antigeen | E. coli | Jäädvusta | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Lae alla |
HTLV antigeen | BMGTLV002 | Antigeen | E. coli | Konjugaat | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Lae alla |
HTLV antigeen | BMGTLV241 | Antigeen | E. coli | Jäädvusta | LF, IFA, IB, WB | P24 valk | Lae alla |
HTLV antigeen | BMGTLV242 | Antigeen | E. coli | Konjugaat | LF, IFA, IB, WB | P24 valk | Lae alla |
HTLV – mind võib edasi anda vereülekande, süstimise või seksuaalse kontakti kaudu, samuti võib nakatuda vertikaalselt platsenta, sünnikanali või imetamise ajal.HTLV-st põhjustatud täiskasvanute T-lümfotsüütide leukeemia – Ⅰ on endeemiline Kariibi mere piirkonnas, Lõuna-Ameerika kirdeosas, Jaapani edelaosas ja mõnes Aafrika piirkonnas.Hiina on leidnud mõned juhtumid ka mõnes rannikupiirkonnas.HTLV – Ⅰ infektsioon on tavaliselt asümptomaatiline, kuid tõenäosus, et nakatunud inimesest areneb täiskasvanud T-lümfotsüütide leukeemia, on 1/20.CD4+T-rakkude pahaloomuline proliferatsioon võib olla äge või krooniline, kliinilisteks ilminguteks on ebanormaalselt kõrge lümfotsüütide arv, lümfadenopaatia, hepatosplenomegaalia ja nahakahjustused, nagu laigud, papulaarsed sõlmed ja eksfoliatiivne dermatiit.
Anküloseeriv alajäseme parees on teist tüüpi HTLV-Ⅰ infektsiooniga seotud sündroom.See on krooniline progresseeruv närvisüsteemi häire, mida iseloomustab nõrkus, tuimus, mõlema alajäseme seljavalu ja põie ärritus.Mõnes populatsioonis, näiteks süstivate narkomaanide puhul, on HTLV-Ⅱ nakatumise määr kõrge.